利用血液检测诊断的卡兹海默症

圣路易斯康奈尔大学该学院的研究工作部门开发设计了一种核心技术，可以样品血液循环里与阿尔茨海默赖病有关的微使用量核糖体段落。这项研究工作将于7月28日发表在《JEM》新闻周刊上，该研究工作表明p-tau-217的核心技术水平在阿尔茨海默赖病的早期收尾升温。

阿尔茨海默赖病的外观上是大脑里存在由专指淀粉样β的核糖体过渡到的斑纹，以及专指tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默赖症病患的皮质里过渡到神经原纤维缠结。淀粉样受体β和tau在任何观念患者（例如记忆力减退和精神混乱）越来越相比以前数年就开始发生推移，但是那时候样品它们的唯一步骤是使用正电子发射断层显像（PET）显像以可视化大脑或神经纤维点击以测算脑脊液里淀粉样受体β和tau的推移核心技术水平。多年以来，研究工作部门一直试图开发设计血液循环样品核心技术，以在患者发作以前样品单单阿尔茨海默赖病，同时比PET显像和神经纤维水表更价格低廉且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯康奈尔大学该学院的威尔森当初辨认出，被专指t-tau-217的tau修饰段落在观念患者发作以前积累在阿尔茨海默赖病病患的脑脊液里，随疾病进展而缩减，并能吻合预测淀粉样斑纹的过渡到。

研究工作部门怀疑，阿尔茨海默赖症病患的血液循环里也可能存在p-tau-217，尽管其酸度非常低，难以样品。 “我们因此期盼使用量化血液循环里相同tau受体的核心技术水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的发病率进行相当，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默赖病有机体多种类型的潜力，” Bateman说是。

班德实验室的Barthélemy及其威尔森开发设计了一种基于质谱的步骤，可测算低至4毫升血液循环里的p-tau-217和其他tau碎片的使用量。 “据我们熟知，这是质谱法测定的人类血液循环里核糖体标记物的下限ppm，”诺特曼实验室的助理教授Barthélemy说是。

研究工作部门辨认出，与脑脊液里p-tau-217的核心技术水平类似，肥胖症参与者的血液循环里p-tau-217的核心技术水平偏高，但淀粉样斑纹的病患甚至是尚未单单现观念患者的病患，血里p-tau-217的核心技术水平都会升温。 。测算p-tau-217的血液循环核心技术水平尽可能吻合地预测PET显像里淀粉样受体斑的存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被起初作为阿尔茨海默赖病的有机体标记物。

Bateman说是：“我们的辨认出支持这样的想要，即血液循环里的tau变异可能对样品和诊断阿尔茨海默赖病的病理有用。” “此外，我们可用测算血液循环tau核心技术水平的测定法可以做为一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者里与淀粉样受体斑纹过渡到具体的tau推移，从而代替廉价的PET成像。”（有机体谷 Bioon.com）

讯息单单处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代单单处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861